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Des scientifiques américains ont identifié des gènes qui influencent les risques d’avoir un embryon non-viable, un facteur important qui peut limiter la fertilité des femmes.
À l’heure où la fécondité – le nombre d’enfants par femme – est en berne dans la plupart des pays, la question de la fertilité est plus que jamais au cœur des préoccupations. En effet, seule la moitié des grossesses arrivent à terme (15% de fausses couches, le reste étant des arrêts spontanés à des stades très précoce, quand la grossesse n’est pas encore connue) ; Et même quand la conception est médicalement assistée, le taux de réussite n’est « que » de 30% environ. Comment expliquer cela ? Pour la première fois, une nouvelle étude publiée dans la revue Nature a identifié avec précision des mécanismes biologiques chez la mère qui sont liés à un risque élevé d’aboutir à des embryons non viables.
C’est à l’université Johns Hopkins de Baltimore (États-Unis) que des chercheurs ont réalisé l’analyse génétique de 140 000 embryons conçus par fécondation in vitro, et donnés à des fins de recherche par près de 23 000 couples. Grâce à cette base de données, les scientifiques sont parvenus…


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