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Andrée Laforest et sa famille lancent une fondation consacrée à la fibrose kystique

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Une petite fille souffrant de fibrose kystique respire dans un masque afin de dégager ses voies respiratoires; elle est assise à côté de sa mère qui lui caresse la tête.

La fibrose kystique est une maladie d'origine génétique.

Photo : iStock

La version audio de cet article est générée par la synthèse vocale, une technologie basée sur l’intelligence artificielle.

L’ex-ministre Andrée Laforest et ses proches annoncent la mise sur pied d’une fondation dédiée à la fibrose kystique. L’organisme est cofondé par la fille de l’ancienne députée de Chicoutimi, Andréanne Laforest-Allard, la mère d’un enfant atteint par la maladie.

La situation du petit Charles a bouleversé la famille, si bien qu’elle a décidé d’agir pour aider ceux qui partagent le même parcours.

Les sommes amassées par la nouvelle fondation permettront de soutenir financièrement les familles du Saguenay-Lac-Saint-Jean qui doivent assumer les frais médicaux, les déplacements à l’extérieur et les équipements nécessaires aux traitements. L’argent permettra aussi de contribuer à la recherche.

La fibrose kystique en chiffres :

  • 4500 Canadiens vivent avec la maladie
  • 75 nouveaux diagnostics au pays en 2023
  • 35 % des Canadiens atteints sont des enfants
  • L’âge médian de survie est estimé à 62 ans

Source : Fibrose kystique Canada

La fibrose kystique touche près de 4500 Canadiens. Environ 35 % des personnes atteintes sont des enfants, selon les chiffres rapportés par Fibrose kystique Canada. La prévalence de la maladie est plus importante au Saguenay-Lac-Saint-Jean qu’ailleurs. À ce jour, il n’existe aucun traitement curatif pour en guérir. 

Un premier événement caritatif, La Classique Charles, a lieu mercredi. Il s’agit d’un tournoi organisé au Club de golf de Chicoutimi. Tous les profits seront remis à la cause. 

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