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La fibrose kystique est une maladie d'origine génétique.
Photo : iStock
La version audio de cet article est générée par la synthèse vocale, une technologie basée sur l’intelligence artificielle.
L’ex-ministre Andrée Laforest et ses proches annoncent la mise sur pied d’une fondation dédiée à la fibrose kystique. L’organisme est cofondé par la fille de l’ancienne députée de Chicoutimi, Andréanne Laforest-Allard, la mère d’un enfant atteint par la maladie.
La situation du petit Charles a bouleversé la famille, si bien qu’elle a décidé d’agir pour aider ceux qui partagent le même parcours.
Les sommes amassées par la nouvelle fondation permettront de soutenir financièrement les familles du Saguenay-Lac-Saint-Jean qui doivent assumer les frais médicaux, les déplacements à l’extérieur et les équipements nécessaires aux traitements. L’argent permettra aussi de contribuer à la recherche.
La fibrose kystique en chiffres :
- 4500 Canadiens vivent avec la maladie
- 75 nouveaux diagnostics au pays en 2023
- 35 % des Canadiens atteints sont des enfants
- L’âge médian de survie est estimé à 62 ans
Source : Fibrose kystique Canada
La fibrose kystique touche près de 4500 Canadiens. Environ 35 % des personnes atteintes sont des enfants, selon les chiffres rapportés par Fibrose kystique Canada. La prévalence de la maladie est plus importante au Saguenay-Lac-Saint-Jean qu’ailleurs. À ce jour, il n’existe aucun traitement curatif pour en guérir.
Un premier événement caritatif, La Classique Charles, a lieu mercredi. Il s’agit d’un tournoi organisé au Club de golf de Chicoutimi. Tous les profits seront remis à la cause.


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