La particularité de ce test réside dans sa capacité à détecter simultanément les mutations génétiques et les caractéristiques spécifiques des fragments d'ADN cancéreux, ce qui améliore sensiblement sa précision.

Actuellement, les tissus cancéreux sont principalement examinés par biopsie: un médecin prélève un fragment du tissu ou des cellules cancéreuses dans le corps du patient, dont la composition génétique est ensuite analysée.

"Comme cette technique est invasive pour certaines tumeurs, des recherches sont menées depuis longtemps sur des tests sanguins capables de détecter les cancers", explique le professeur Joris Vermeesch, généticien au CME. "Nous sommes maintenant parvenus pour la première fois à détecter deux types d'informations avec un seul test sanguin".