Juin est le mois de sensibilisation au lipœdème. La maladie touche environ 11 % des femmes dans le monde, selon l’Association nationale canadienne pour le lipœdème. La plupart ne savent même pas qu’elles en sont atteintes. C’est souvent douloureux et à mesure que la maladie progresse, elle peut nuire à la mobilité. La créatrice de contenu, Astrid Moulin, en est atteinte.

Je me revois dans cette pièce où elle me dit qu’il n’y a pas de cure, raconte la Torontoise, qui se souvient d’avoir été anéantie par le diagnostic. Depuis, sous recommandation médicale, elle a établi un ensemble de soins, qui comprend, entre autres, une diète anti-inflammatoire, des massages, du yoga, etc.

Au Canada, le lipœdème demeure une maladie méconnue. À partir du 10 juin, certains lieux au Canada, comme la Tour de l’horloge de la mairie à Collingwood ou encore le pont Peace à Fort Erie, en Ontario, seront illuminés en violet pour sensibiliser le public à la maladie.