PARIS – 21 mai 2025 – Une étude prometteuse révèle le processus du vieillissement sanguin,expliquant pourquoi et comment les cellules changent avec l’âge.Cette recherche, menée par des chercheurs d’Espagne, nous dit comment le vieillissement affecte le corps humain. Où : IRB Barcelona et CRG, Barcelone. Pourquoi et quand : Dès 50 ans, ces changements s’intensifient, affectant potentiellement tous. Cet article vous informe sur les implications futures de ces découvertes.

Une recherche révolutionnaire met en lumière la manière dont notre système sanguin évolue avec l’âge, ouvrant la voie à de nouvelles stratégies de prévention et de traitement.

Mis à jour le 21 mai 2025 à 18h07.

La Compétition Cellulaire : Un Facteur Clé du vieillissement Sanguin

Dans la longue marche vers le vieillissement, certaines cellules souches de notre corps prennent le dessus dans la production sanguine, tandis que d’autres disparaissent ou deviennent marginales.Cette compétition entre les cellules souches entraîne une altération et une détérioration du système sanguin avec l’âge, réduisant sa diversité et nous rendant plus vulnérables aux maladies.

Le Saviez-Vous ? Le système sanguin humain produit entre 100 et 200 milliards de nouvelles cellules chaque jour.

Une Étude Espagnole Révélatrice Publiée dans ‘Nature’

Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l’Institut de Recherche Biomédicale (IRB Barcelona) et du Center de Régulation Génomique (CRG), publiée dans la revue ‘Nature’, explique comment l’âge façonne notre système sanguin, tant chez l’homme que chez la souris.L’étude révèle comment un petit nombre de cellules souches surpassent leurs voisines et prennent le contrôle de la production sanguine, réduisant ainsi la diversité des cellules souches et favorisant celles liées à l’inflammation chronique.

Selon l’investigateur Lars Velten, chef de groupe au CRG à Barcelone et co-directeur de l’étude, La perte de diversité qui survient avec l’âge est corrélée à des éléments négatifs. L’apport majeur de cette recherche, qui, selon les auteurs, changera les manuels scolaires, est que ces changements dans le sang sont détectables à partir de 50 ans et deviennent universels après 60 ans, affectant ainsi toutes les personnes.

Implications Cliniques et Thérapeutiques

Cette découverte ouvre la voie à la conception de nouvelles stratégies pour détecter les signes précoces d’un vieillissement non sain, bien avant l’apparition des symptômes. Cela pourrait aider à prévenir les maladies liées au vieillissement et au sang, telles que la leucémie myéloïde, les maladies cardiovasculaires ou les troubles immunitaires. de plus, elle prépare le terrain pour la conception de thérapies potentielles visant à retarder le vieillissement chez l’homme, un domaine traditionnellement axé sur les modèles animaux.

Conseil Pratique : Adopter un mode de vie sain dès le plus jeune âge peut contribuer à maintenir la diversité de vos cellules souches sanguines et à retarder les effets du vieillissement.

La Compétition des Cellules Souches : Un Écosystème en Mutation

Nos cellules souches sanguines se battent pour survivre.Dans la jeunesse, cette compétition crée un écosystème riche et diversifié, mais avec l’âge, certaines disparaissent complètement. Un petit nombre de cellules souches prennent le relais et travaillent deux fois plus pour compenser, ce qui réduit la diversité et affaiblit la résilience du système sanguin. Les cellules souches diverses peuvent répondre à différentes tensions, de sorte que la prédominance d’une poignée de clones rend l’ensemble du système plus fragile. Plus un système est diversifié,plus il est facile de répondre au changement,explique Velten.

Décrypter le “Code-Barres” de l’ADN

Chez les jeunes, il y a entre 50 000 et 200 000 cellules souches sanguines actives qui produisent de 100 à 200 milliards de nouvelles cellules chaque jour. Jusqu’à présent,il n’était possible de remonter à la cellule souche d’origine que dans des modèles animaux,en modifiant génétiquement l’ADN,ce qui est irréalisable et peu éthique chez l’homme,selon les auteurs de la recherche.

L’équipe a donc utilisé les épimutations : des modifications des marques chimiques (méthylations) qui se fixent à l’ADN et indiquent à la cellule quels gènes activer ou désactiver. Lorsqu’une cellule souche se divise,ces marques sont copiées dans les cellules filles,laissant un code-barres permanent que les chercheurs peuvent lire pour reconstituer l’arbre généalogique cellulaire.

Selon Alejo Rodríguez-Fraticelli, chercheur ICREA à l’IRB Barcelona et co-auteur de l’étude :

Nos cellules portent des changements génétiques qui, collectivement, font de nous des individus uniques. Mais au sein de chaque individu, nous portons également une mosaïque d’altérations génétiques et épigénétiques. Ces altérations sont héritées au sein de chaque famille de cellules qui,bien qu’elles finissent par remplir des fonctions différentes,partagent les marques qui les relient à une cellule souche ancestrale commune. Nous avons enfin pu construire l’arbre généalogique épigénétique en lisant les informations écrites directement dans l’ADN de chaque cellule.

Alejo Rodríguez-Fraticelli, chercheur ICREA à l’IRB Barcelona

Améliorer les Années de Vie en Bonne Santé

Cet outil nous permet de connaître le nom de famille des cellules, quel type de cellule c’est, si elle s’est développée et ce qu’elle fait, souligne le chercheur. Si nous comprenons pourquoi certains clans de cellules se développent et d’autres pas, nous pourrons peut-être à l’avenir éviter ces expansions ou faire en sorte que l’expansion de certains clones soit plus uniforme, ce qui pourrait améliorer les années de vie en bonne santé, précise Rodríguez-Fraticelli.

La Technique ‘EPI-Clone’ : Une Révolution Technologique

Pour relever ce défi, les chercheurs ont développé une technique appelée ‘EPI-Clone’, qui lit ces codes-barres de méthylation dans chaque cellule. La méthylation de l’ADN fonctionne comme un code binaire : chaque site du génome est méthylé ou non, comme un 1 ou un 0, explique Michael Scherer, bioinformaticien et co-premier auteur de l’étude au CRG, aujourd’hui chef de groupe au Centre Allemand de Recherche sur le Cancer (DKFZ). Cette simple data d’activation et de désactivation peut être transformée en un code-barres naturel, que chaque cellule souche transmet à sa descendance. Il y a cinq ans, je n’aurais pas cru cela possible avec une résolution unicellulaire, sur des dizaines de milliers de cellules. Il s’agit d’un grand pas en avant technologique, ajoute-t-il.

Diversité vs. Prédominance : Un Changement Inévitable avec l’Âge

Dans le sang jeune, des milliers de cellules souches différentes contribuent à un ensemble riche et diversifié de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes. Cependant, ‘EPI-Clone’ a révélé que chez les souris âgées, jusqu’à 70 % des cellules souches sanguines appartenaient à seulement quelques douzaines de grands clones.la situation est similaire chez l’homme. L’étude a révélé qu’à partir de 50 ans, de nombreuses cellules souches sanguines commencent à disparaître et que les clones les plus importants commencent à prendre le contrôle. Après 60 ans,le changement devient encore plus prononcé.

Selon le docteur Indranil Singh, co-premier auteur et chercheur à l’IRB barcelona, aujourd’hui au Broad Institute de Harvard et du MIT, Le passage de la diversité à la prédominance de quelques-uns n’est pas aléatoire, mais suit le rythme comme une

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