Sclérose en plaques (SEP) : c’est le sujet central de cet article. Où ? À travers des témoignages, des explications médicales et des informations sur le soutien disponible. Quand ? La maladie se manifeste généralement entre 20 et 40 ans, bien que les symptômes puissent apparaître plus tôt, et la Journée mondiale de la SEP a lieu chaque année. Pourquoi ? Pour informer, sensibiliser et soutenir les personnes touchées par la SEP, afin qu’elles ne se sentent pas seules et trouvent les ressources nécessaires.cet article met en évidence l’expertise du Dr. Hugh Kearney, neurologue, pour éclairer les lecteurs sur cette maladie complexe et les encourager à agir.

la sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune qui affecte le cerveau et la moelle épinière, perturbant la communication entre le cerveau et le reste du corps. Bien que les causes exactes de la SEP restent floues, la recherche a permis de mieux comprendre les facteurs de risque et l’importance d’une détection précoce.

L’expérience personnelle de Naomi Donaldson

Naomi Donaldson, aujourd’hui âgée de 43 ans, a vécu une expérience directe avec la SEP. Au milieu de la vingtaine, elle a commencé à souffrir de vision trouble, de pression et de douleur dans les yeux. son médecin lui a conseillé de faire des pauses régulières devant les écrans.Ces mesures ont amélioré ses symptômes, mais quatre ans plus tard, en 2011, elle a temporairement perdu la vue de son œil gauche.

Cette perte de vision a immédiatement alerté Naomi, car sa sœur avait été diagnostiquée avec la SEP l’année précédente et avait présenté des symptômes similaires. de plus,sa grand-mère était décédée de cette maladie en 1996.

“as an inevitable result of my sister’s diagnosis, mine was pretty fast,”

Naomi Donaldson

Après avoir reçu le diagnostic officiel, Naomi pensait être préparée, mais elle a réalisé l’ampleur de la situation lorsqu’elle a commencé à vivre avec la SEP.

Le saviez-vous ? La Journée mondiale de la SEP, célébrée le 30 mai, vise à sensibiliser le public à cette maladie qui touche plus de 10 000 personnes en irlande.

Facteurs de risque et causes possibles

Bien que la SEP ait souvent une composante génétique, d’autres facteurs peuvent contribuer à son développement. Le docteur Hugh Kearney, neurologue consultant à l’unité SEP de l’hôpital St James, souligne que le principal facteur de risque est le virus d’epstein-Barr (EBV). Cependant, bien que ce virus soit très répandu, seule une petite proportion des personnes infectées développent la SEP.

“The relationship between the virus and MS is complex,”

Dr. Hugh Kearney

Selon le docteur Kearney, la réponse immunitaire au virus est plus importante que l’infection elle-même.D’autres facteurs, tels qu’un faible taux de vitamine D au début de la vie, l’obésité infantile, le tabagisme et des facteurs de santé sociaux, peuvent également affecter le système immunitaire. De plus,il existe une composante génétique dans la réponse au virus.

Conseil pratique : Maintenir un mode de vie sain, avec une alimentation équilibrée et une activité physique régulière, peut aider à renforcer le système immunitaire et potentiellement réduire le risque de développer la SEP.

Bien qu’il n’existe pas de gène unique de la SEP,de nombreux gènes liés à la fonction immunitaire peuvent augmenter le risque. la SEP n’est pas héritée de la même manière que d’autres maladies, mais avoir un membre de la famille atteint de SEP augmente légèrement le risque.

symptômes et détection précoce

La SEP touche plus de femmes que d’hommes et se manifeste généralement entre 20 et 40 ans, bien que des symptômes puissent apparaître dès l’enfance ou après 50 ans. À l’échelle mondiale, 2,9 millions de personnes sont atteintes de SEP, et le nombre de cas est en augmentation. Les symptômes varient d’une personne à l’autre.

“Common signs are pain behind an eye, vision loss, balance issues, double vision and numb legs with power loss,”

Dr. Hugh Kearney

De nombreuses personnes se souviennent de symptômes apparus bien avant le diagnostic, tels que la fatigue, les changements d’humeur et les problèmes urinaires. Ensemble, ces symptômes forment un schéma connu sous le nom de prodrome. La détection précoce de la SEP est cruciale, car les traitements actuels peuvent aider à prévenir de futurs problèmes, mais ils ne peuvent pas réparer les dommages passés.

Question pour les lecteurs : Connaissez-vous quelqu’un qui a été touché par la SEP ? Comment cette expérience a-t-elle influencé votre perception de la maladie ?

L’importance du soutien et de la sensibilisation

La Journée mondiale de la SEP contribue à faire connaître les premiers signes de la maladie. Elle favorise également les liens, encourage un meilleur accès aux soins et sensibilise aux réalités de la maladie.

“The day is designed to unite the MS community, support those affected and raise awareness of the challenges faced by people with the condition,”

Dr. Hugh Kearney

Naomi Donaldson souligne que MS Ireland offre également un soutien précieux et que les personnes atteintes de la maladie ne devraient jamais avoir peur de demander de l’aide.

“As a person with MS you are your biggest cheerleader, so it’s crucial to let your voice be heard,”

Naomi Donaldson

Elle insiste sur l’importance de se faire entendre, de poser des questions et de comprendre les options de traitement. Elle encourage également les personnes atteintes de SEP à écouter leur voix intérieure et à prendre soin d’elles-mêmes, tant physiquement qu’émotionnellement.

Pour plus d’informations, visitez www.ms-society.ie.

FAQ sur la sclérose en plaques

• qu’est-ce que la sclérose en plaques ? La SEP est une maladie auto-immune qui affecte le cerveau et la moelle épinière.
• Quels sont les principaux facteurs de risque ? Le virus d’Epstein-Barr (EBV), un faible taux de vitamine D, l’obésité infantile, le tabagisme et des facteurs génétiques.
• Quels sont les symptômes courants ? Douleur derrière l’œil, perte de vision, problèmes d’équilibre, vision double et engourdissement des jambes.
• Existe-t-il un traitement curatif ? Il n’existe pas de traitement curatif, mais des traitements peuvent aider à gérer les symptômes et à ralentir la progression de la maladie.
• Où puis-je trouver du soutien ? MS Ireland et d’autres organisations offrent un soutien précieux aux personnes atteintes de SEP.

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