Publié le 21 mai 2025

La sclérose en plaques au Canada : Un défi majeur

Au Canada, chaque jour, 12 personnes reçoivent un diagnostic de sclérose en plaques (SEP), une maladie neurologique chronique souvent invalidante. Cette affection touche principalement les jeunes adultes, généralement entre 20 et 50 ans, une période cruciale de leur vie. La SEP a des répercussions considérables sur la qualité de vie des personnes touchées et de leurs familles, et engendre des coûts économiques importants pour les services sociaux et les systèmes de santé.

le Center de recherche sur la sclérose en plaques du Manitoba (MMSRC) : Un phare d’espoir

Au manitoba, où la prévalence de la SEP est parmi les plus élevées au pays, l’urgence de faire progresser la recherche, les soins et la défense des droits est profondément ressentie. Le centre de recherche sur la sclérose en plaques du Manitoba (MMSRC) est au cœur de cette mission. Il s’agit d’un centre de collaboration regroupant des chercheurs, des cliniciens, des stagiaires et des membres de la communauté qui travaillent ensemble pour changer l’avenir de la SEP.

Une mission de collaboration et de découverte

le MMSRC a été créé pour amplifier la voix du Manitoba dans le paysage national et mondial de la recherche sur la SEP. Sa mission est ancrée dans l’établissement de liens – entre les disciplines, les institutions et les individus – par le biais de la recherche de pointe, de l’innovation clinique, du transfert de connaissances et du mentorat. La SEP demeurant une maladie complexe et évolutive, le MMSRC adopte une collaboration interdisciplinaire pour explorer toutes les facettes de sa pathogenèse, de son traitement et de son impact.

Ces dernières années, le Manitoba est devenu un centre d’excellence en pleine croissance pour la recherche sur la SEP. Le MMSRC est le reflet de cet élan, réunissant des scientifiques et des cliniciens pour répondre aux besoins urgents des personnes atteintes de SEP, en particulier celles qui sont touchées par les formes progressives de la maladie qui demeurent difficiles à traiter.

L’impact transformateur du soutien des donateurs

Derrière chaque percée scientifique se trouve une base de générosité et de conviction. Pour le MMSRC, le soutien de la communauté et des donateurs n’est pas seulement utile, il est essentiel. Le financement des donateurs est essentiel pour améliorer la recherche et les essais cliniques, développer de nouveaux traitements contre la SEP et soutenir la formation de la prochaine génération de chercheurs sur la SEP, assurant ainsi un bassin d’expertise pour la recherche future sur la SEP et la prestation des soins de santé.

Pour soutenir la prochaine génération de chercheurs sur la SEP au Manitoba, Brian Lerner et Arnold et Barbara Naimark, ainsi que leur famille et leurs amis, ont créé le prix Hilary Kaufman Lerner à la mémoire de l’épouse de Brian, Hilary, décédée des suites de complications liées à la SEP.

Selon M. Lerner :

Hilary a fait face à la SEP avec dignité, détermination et défi. Elle n’a jamais perdu l’espoir qu’un jour, on trouverait un remède à la SEP. Elle n’a jamais laissé ses défis l’empêcher de vivre pleinement sa vie et de donner à ses enfants, Rebecca et Jonathan, autant qu’elle le pouvait pour s’assurer qu’ils aient les mêmes expériences que les autres enfants. L’inspiration d’honorer sa mémoire vient de son amour de la vie et de sa détermination à surmonter tout ce qui se dressait sur son chemin.

Brian Lerner

Depuis sa création, le prix a financé de nombreux étudiants diplômés de l’Université du Manitoba, dont cinq stagiaires du program de la Dre Soheila Karimi.

La Dre Karimi a déclaré :

Ces fonds ont été transformateurs.Ils ont soutenu des aspects essentiels de notre recherche – de la microscopie électronique utilisée pour évaluer la réparation de la myéline à la transcriptomique et à la protéomique qui identifient les mécanismes cellulaires de la SEP. Dans la recherche sur la SEP, les stagiaires sont une force motrice. Investir dans leur développement,c’est investir dans l’avenir des soins de la SEP au Canada.

Dre soheila Karimi

Le prix a également aidé les étudiants à assister à des conférences et à des ateliers, à produire des publications de premier plan et à faire la transition vers des carrières dans les soins de santé, le milieu universitaire et l’industrie.

Le pouvoir de la sensibilisation et de l’action

Pour les chercheurs du MMSRC, le Mois de la sensibilisation à la SEP est plus qu’un événement du calendrier, c’est un catalyseur de connexion.L’engagement du public et la philanthropie sont importants pour combler le fossé entre la découverte de la recherche et l’impact sur les patients.

La Dre Karimi a ajouté :

Le Mois de la sensibilisation à la SEP offre l’occasion de mettre la SEP à l’avant-plan et de discuter de son impact sur les individus, les familles et les communautés. Il nous permet également de partager la recherche passionnante et locale qui se déroule ici même au Manitoba.

Dre Soheila Karimi

Faire face à l’avenir ensemble

Malgré les progrès récents, les défis de la recherche sur la SEP demeurent importants.Le développement de thérapies efficaces pour la SEP progressive est particulièrement difficile, car de nombreux traitements existants n’ont pas démontré leur efficacité dans ces formes de la maladie. De plus, la disponibilité limitée de spécialistes de la SEP et de professionnels de la santé entrave davantage les diagnostics rapides. Des stratégies de soins plus personnalisées sont également nécessaires pour répondre aux divers symptômes et aux besoins de traitement des personnes atteintes de SEP.

M.lerner a conclu :

Ceux qui aimaient Hilary espèrent que son héritage contribuera de manière tangible à la découverte d’un remède contre la SEP. Le travail à faire est continu et difficile, et le soutien à ce travail acharné est essentiel. Les gouvernements ne peuvent pas tout faire. Il y a des priorités infinies, qui sont toutes importantes, et des fonds limités. Il est essentiel d’avoir une communauté de soutien qui comprend que la philanthropie est nécessaire pour faire bouger les choses dans la recherche d’un remède contre la SEP.

Brian Lerner

La Dre Karimi a déclaré :

Ensemble, nous n’étudions pas seulement la SEP, nous façonnons un avenir où la SEP n’est plus un diagnostic qui change la vie. Cet avenir commence ici au Manitoba, avec la recherche, avec la communauté et avec le soutien de donateurs comme la famille Lerner.

Dre Soheila Karimi

Pour plus d’informations sur le MMSRC, veuillez visiter leur site Web. Pour soutenir la prochaine génération de chercheurs sur la SEP au manitoba, faites un don en ligne ou communiquez avec Priyanka Singh, directrice principale, Dons majeurs, Faculté des sciences de la santé Rady à [email protected].

FAQ sur la sclérose en plaques (SEP) et la recherche au Manitoba

• Qu’est-ce que la sclérose en plaques (SEP) ?

  La SEP est une maladie neurologique chronique qui affecte le cerveau et la moelle épinière, entraînant une variété de symptômes physiques et cognitifs.

• Pourquoi le Manitoba a-t-il un taux élevé de SEP ?

  Les raisons exactes ne sont pas entièrement comprises, mais des facteurs génétiques et environnementaux pourraient jouer un rôle.

• Comment puis-je soutenir la recherche sur la SEP au Manitoba ?

  Vous pouvez faire un don au Centre de recherche sur la sclérose en plaques du Manitoba (MMSRC) ou à d’autres organisations de recherche sur la SEP.

• Quels sont les défis actuels dans la recherche sur la SEP ?

  Développer des traitements efficaces pour les formes progressives de la SEP et améliorer l’accès aux soins spécialisés sont des défis majeurs.