SYDNEY – 8 mai 2024 – L’Australie a récemment approuvé un nouveau traitement révolutionnaire contre la maladie d’alzheimer précoce, marquant une avancée significative dans la lutte contre cette maladie neurodégénérative.Ce médicament,le donanemab (Kisunla),offre de nouvelles perspectives grâce à une approche ciblée des protéines amyloïdes. L’approbation a été annoncée par la Therapeutic Goods Governance (TGA). Cette autorisation représente l’espoir d’un meilleur futur pour les malades,mais en détail,comment cette nouvelle avancée changera-t-elle l’avenir ?

L’Australie a franchi une étape importante dans la lutte contre la maladie d’Alzheimer. La Therapeutic goods Administration (TGA), l’organisme de réglementation des médicaments du pays, a approuvé un nouveau médicament destiné à traiter les premiers stades de cette maladie dévastatrice. Ce médicament, le donanemab, vendu sous le nom de marque Kisunla et développé par la société pharmaceutique Eli Lilly, offre un nouvel espoir aux personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer.

Qu’est-ce que le Donanemab (Kisunla) ?

Le donanemab est un traitement administré par perfusion intraveineuse toutes les quatre semaines, pendant une durée maximale de 18 mois. Il cible les protéines amyloïdes dans le cerveau, dont l’accumulation est considérée comme un facteur contribuant à la maladie d’Alzheimer.

Selon le Professeur Christopher Rowe, directeur de l’Australian Dementia network, les médicaments approuvés il y a 20 ans amélioraient temporairement les symptômes, mais celui-ci ralentit en fait le taux de déclin d’environ un tiers.

qui Peut Bénéficier de ce Traitement ?

malgré cette avancée prometteuse, il est crucial de comprendre que ce traitement ne convient pas à tout le monde. Le Professeur Rowe a averti que les attentes pourraient être un peu élevées car la plupart des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ne seront pas admissibles à ce traitement.

• Le patient doit être au début de la maladie d’Alzheimer, pendant la phase de troubles cognitifs légers.
• Le patient ne doit pas être susceptible aux facteurs de risque du médicament.
• Les personnes porteuses de deux gènes ApoE ε4 sont exclues en raison d’un risque accru d’effets secondaires tels que le gonflement et le saignement du cerveau.

Avant de commencer le traitement, les patients doivent subir des tests génétiques et des IRM pour détecter tout signe initial de saignement ou de gonflement du cerveau. Une surveillance continue par IRM est également nécessaire pendant le traitement.

Le Professeur Rowe estime qu’environ 10 à 20 % des personnes atteintes de démence seront admissibles au médicament,mais c’est toujours un nombre énorme étant donné qu’il y a 400 000 personnes en Australie atteintes de démence,et probablement 40 000 diagnostiquées chaque année.

Le Coût du Traitement

Le coût du traitement est un obstacle majeur. Les patients devront débourser environ 80 000 dollars australiens, car le médicament n’est pas inclus dans le Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS). Ce coût comprend le médicament lui-même (environ 40 000 dollars australiens), les honoraires de spécialistes, les frais de perfusion, les IRM et les scintigraphies PET amyloïdes.

pour confirmer le diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer, les patients devront également subir une ponction lombaire ou une scintigraphie PET amyloïde, qui ne sont pas couvertes par Medicare.

L’Avenir du Donanemab en Australie

eli Lilly a demandé l’inscription de Kisunla au PBS, qui sera examiné par le Pharmaceutical Benefits Advisory Committee (PBAC) en juillet. Le ministre de la Santé, Mark Butler, a déclaré qu’il reste encore beaucoup à faire pour déterminer si cela sera remboursé par le gouvernement fédéral et, si oui, pour quels patients. Il a également ajouté qu’il faudra également tenir compte des examens associés qui doivent avoir lieu pour les patients.

Malgré les défis, le ministre Butler a qualifié cette nouvelle de très excitante pour la communauté Alzheimer.

Controverses et Perspectives

Des chercheurs débattent de l’importance de ralentir le taux de déclin d’un tiers, compte tenu des risques associés à cette classe de médicaments. Le Professeur Rowe a souligné que le patient et sa famille doivent être pleinement informés qu’ils doivent prendre cette décision. Cela leur permet probablement de gagner quelques années avant d’atteindre le stade de démence sévère, et ils doivent décider si l’argent et les risques en valent la peine.

La PDG de Dementia Australia, la Professeure Tanya Buchanan, a déclaré qu’avec la démence, deuxième cause de décès chez les Australiens et principale cause de décès chez les femmes australiennes, nous saluons toutes les mesures prises pour améliorer la vie des personnes atteintes de démence, de leurs familles et de leurs soignants.

L’Australian Dementia Network mène un essai sur la capacité des médecins généralistes à effectuer des tests sanguins pour confirmer la maladie d’Alzheimer, ce qui contribuerait à renforcer la capacité des médecins à diagnostiquer et à permettre aux personnes de se faire soigner plus tôt.

FAQ sur le Donanemab (Kisunla)

• Qu’est-ce que le donanemab ? C’est un nouveau médicament pour traiter les premiers stades de la maladie d’Alzheimer.
• Comment est-il administré ? Par perfusion intraveineuse toutes les quatre semaines pendant 18 mois maximum.
• Qui peut en bénéficier ? Les personnes au début de la maladie d’Alzheimer, sans certains gènes à risque.
• Combien coûte le traitement ? Environ 80 000 dollars australiens, non remboursés actuellement.
• Où puis-je obtenir plus d’informations ? Consultez votre médecin ou Dementia australia.