PARIS – 16 Mai 2024 – Cette étude, basée sur des données réelles, s’est penchée sur l’efficacité de l’abemaciclib dans le traitement du cancer du sein précoce. Elle révèle le profil clinique des patientes, l’impact du traitement et sa tolérance. L’étude met en lumière l’importance d’évaluer les traitements au-delà des essais cliniques pour une meilleure prise en charge et ouvre la voie à de nouvelles perspectives.

Une nouvelle étude en conditions réelles évalue l’utilisation de l’abemaciclib, un inhibiteur de CDK4/6, chez les patientes atteintes d’un cancer du sein précoce HR+/HER2- avec atteinte ganglionnaire. L’étude,menée un an après l’approbation du médicament,offre des informations précieuses sur son efficacité et sa tolérance en dehors des essais cliniques.

Contexte : Un Pas en Avant dans le Traitement du Cancer du Sein

L’abemaciclib, associé à une hormonothérapie (HT), a été approuvé pour le traitement adjuvant des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein précoce HR+/HER2- avec atteinte ganglionnaire et à haut risque de récidive. Cette étude rétrospective examine les caractéristiques cliniques et la persistance du traitement chez les patientes ayant commencé l’abemaciclib.

Le Saviez-Vous ? L’abemaciclib cible les protéines CDK4 et CDK6, qui jouent un rôle clé dans la division cellulaire. en inhibant ces protéines, le médicament peut ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses.

Méthodologie : Analyze des Données du Monde Réel

Les données proviennent de la base de données électronique Flatiron Health.L’étude a inclus des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein précoce de stade I à III avec atteinte ganglionnaire, ayant commencé l’abemaciclib à partir d’octobre 2021 (date d’approbation par la FDA) jusqu’en novembre 2022, à une dose de 150 mg deux fois par jour (BID). Le taux de persistance a été défini comme le pourcentage de patientes restant sous abemaciclib à 3 mois, avec une interruption de médication de 60 jours ou moins.

Résultats Clés : Persistance et Caractéristiques des Patient(e)s

Un groupe de 354 patientes a été sélectionné, avec un suivi médian de 8,8 mois après le début de l’abemaciclib. L’âge médian était de 56 ans, avec 25,4 % des patientes âgées de 65 ans ou plus.La diversité raciale était représentée avec 12,7 % de patientes noires et 4,0 % de patientes asiatiques. La majorité des patientes (80,8 %) étaient suivies en milieu communautaire.

• Statut Ménopausique : Plus de la moitié (55,4 %) des patientes étaient postménopausées.
• Performance Status ECOG : 57,9 % avaient un PS ECOG de 0,tandis que 25,1 % avaient un PS ECOG de 1.
• Comorbidités : Environ 33,9 % avaient une ou plusieurs comorbidités, le diabète étant la plus fréquente (14,1 %).
• Stade et Grade Tumoraux : La plupart des patientes avaient un stade II (41,8 %) ou III (38,4 %), un statut ganglionnaire N1 (45,2 %) ou N2 (35,3 %) et un grade tumoral 2 (52,3 %).

L’abemaciclib a été initié en médiane 11,1 mois après le diagnostic du cancer du sein précoce. Avant l’initiation de l’abemaciclib, la plupart des patientes avaient reçu une radiothérapie (96,3 %) et une chimiothérapie (83,1 %), avec 46,3 % ayant reçu une chimiothérapie néoadjuvante. La majorité des patientes (74,0 %) ont commencé l’hormonothérapie 1,6 mois avant l’abemaciclib. Le délai médian entre la chirurgie mammaire et le début de l’abemaciclib était de 6,7 mois. Le schéma thérapeutique le plus fréquent était l’abemaciclib associé à des inhibiteurs de l’aromatase (91,0 %).

À 3 mois,81,6 % des patientes étaient persistantes sous abemaciclib. 5,6 % ont repris l’abemaciclib après une interruption de plus de 60 jours, et 11,3 % ont arrêté en raison d’effets indésirables. Des informations supplémentaires sur les modifications de dose seront présentées.

Conseil Pratique : La gestion des effets secondaires est cruciale pour la persistance du traitement. Discutez ouvertement de tout effet indésirable avec votre équipe soignante pour trouver des solutions adaptées.

conclusion : Tolérance et Utilisation en Pratique Clinique

L’étude a révélé que la persistance élevée à 3 mois suggère que l’abemaciclib pour le cancer du sein précoce est bien toléré en pratique clinique de routine. De plus, l’étude a observé une population plus âgée, moins en forme et plus diversifiée sur le plan racial que celle ayant participé à l’essai monarchE, ainsi qu’une proportion plus élevée de patients avec un statut ganglionnaire inférieur.

FAQ sur l’Abemaciclib et le Cancer du Sein Précoce

Qu’est-ce que l’abemaciclib ?

L’abemaciclib est un inhibiteur de CDK4/6 utilisé en association avec une hormonothérapie pour traiter certains types de cancer du sein.

Quels sont les effets secondaires courants de l’abemaciclib ?

Les effets secondaires courants peuvent inclure la diarrhée,la fatigue,les nausées et une diminution des globules blancs.

pourquoi la persistance du traitement est-elle importante ?

La persistance du traitement est importante car elle indique que les patientes sont capables de tolérer le médicament et de continuer à en bénéficier sur le long terme.