Les fans français de Céline Dion ont attendu avec impatience jusqu’à ce lundi 30 mars 2026. Non pas parce qu’aujourd’hui, c’est le 58ᵉ anniversaire de la diva québécoise (encore que), mais parce qu’elle a annoncé une série de concerts à Paris aux mois de septembre et octobre.
La chanteuse n’a pas donné de concerts depuis 2020. D’abord stoppée par la pandémie de Covid-19, elle avait ensuite annulé une série de concerts à travers l’Europe, en 2023. Fin 2022, Céline Dion avait annoncé souffrir d’une maladie neurologique rare : le syndrome de l’homme raide. Depuis des années, la star se bat contre cette pathologie qui touche une personne sur un million.

Pas de concerts depuis six ans

C’est donc en 2022 que Céline Dion s’exprime sur sa maladie, le syndrome de Moersch et Woltmant. Elle le fait dans un post sur Instagram.

Elle expliquait alors que cette maladie était la cause de spasmes musculaires qu’elle ressentait déjà, mais aussi qu’elle avait des difficultés à marcher et surtout, que cela avait un impact sur ses cordes vocales. Elle se disait alors « pas prête » à assurer sa tournée dans plusieurs villes européennes.

Quelques mois plus tard, en mai 2023, la star annonce annuler tous ses concerts, jusqu’en avril 2024. « Je travaille très fort pour retrouver mes forces, mais les tournées peuvent être exigeantes et difficiles, même quand on est à 100 % », écrivait-elle alors, toujours sur Instagram.

[...] Il vaut mieux tout annuler maintenant, jusqu'à ce que je sois vraiment prête à remonter sur scène. Je veux que vous sachiez que je n'abandonne pas... et que surtout, j'ai très hâte de vous revoir !

Ses managers ajoutaient alors que ce n’était « pas le moment » pour Céline Dion de partir en tournée.

Des premiers symptômes 17 ans auparavant

Un peu plus d’un an après, le 16 juin 2024, la chanteuse donne une interview au 20 heures de TF1.

C’est l’une des premières fois que la chanteuse s’exprime à ce sujet, révélant, notamment, avoir eu les premiers symptômes il y a 17 ans, sans savoir qu’il s’agissait du syndrome de l’homme raide.

Ça a commencé dans la voix, j'avais des spasmes, tout s'arrêtait. [...] Je prenais déjà des médicaments. [...] On annulait des concerts.

« Le corps se raidit, la voix, tout s’arrête de fonctionner. » Elle disait alors ne pas pouvoir « faire trop physiquement », si elle voulait pouvoir revenir sur scène.

Quelques semaines plus tard, le 25 juin 2024, le documentaire I am : Céline Dion sort sur Prime Video. Il est quasi entièrement dédié à la maladie de la star : quand cela a commencé, le traitement, les médecins qu’elle voit… C’est le témoignage le plus complet.

La scène la plus marquante reste la scène finale, où Céline Dion fait une crise de spasmes pendant plus de dix minutes.

Une maladie que l’on peut gérer

Un timing parfait comme la star le connaît car, un mois plus tard, elle interprétait l’Hymne à l’amour du haut de la tour Eiffel, le 26 juillet 2024, à l’occasion des Jeux olympiques de Paris.

Depuis, la chanteuse s’est exprimée une fois sur sa maladie, à l’occasion de la journée internationale du syndrome de l’homme raide, le 15 mars 2025. Elle adressait un message d’espoir à tous les malades, mais sans pour autant dire comment elle allait à ce jour. Elle avait alors annoncé faire un don de deux millions de dollars pour la recherche.

Le syndrome de Moersch et Woltmant est incurable, Céline Dion devra vivre avec jusqu’à la fin de ses jours. La neurologue Amanda Piquet, qui a diagnostiqué Céline Dion, explique toutefois à RTL info que l’on peut « gérer » la maladie.

Je fais souvent le parallèle avec le diabète : il y a des hauts et des bas. Mais quand on a trouvé le traitement approprié, il y a plus de bons jours que de mauvais.

Près de deux ans après sa dernière prestation, Céline Dion aurait peut-être enfin trouvé la façon de gérer la maladie pour revenir sur scène, vœu qu’elle a fait à chacune de ses apparitions publiques depuis 2023.

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