Mars, le mois de sensibilisation à l’endométriose

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L'endométriose est une maladie inflammatoire touchant une femme sur dix. Au Canada atlantique, l'accès aux soins reste difficile.

L’endométriose se caractérise par la formation de la muqueuse utérine, l’endomètre, à l’extérieur de l’utérus. Ses symptômes peuvent comprendre des douleurs chroniques, des règles douloureuses ou encore l’infertilité. Elle est responsable de la moitié des douleurs pelviennes chez les Canadiennes.

Victoria Martin, elle, a attendu cinq ans avant d’avoir un diagnostic. À Calgary, ses médecins ont d’abord cru à une appendicite, puis à un cancer. C’est sur la table d’opération qu’ils ont finalement trouvé la réponse, et qu’ils lui ont annoncé qu’ils n’avaient pas le personnel pour la traiter.

En 2019, elle n’a eu d’autre choix que de se faire opérer en France, à ses frais. Ses tissus menaçaient de provoquer trois occlusions intestinales.

« Sur un coup de tête, j’ai transmis l’intégralité de mon historique médical au chirurgien […] et j’ai reçu une réponse dans les deux heures qui suivaient. »

Victoria Martin déplore le fait qu’elle n’arrive pas à avoir de suivi au Canada.

Au Canada atlantique, il existe une seule clinique spécialisée. Elle a ouvert à l’Hôpital IWK d’Halifax en 2021, et reçoit des patientes une journée par semaine. La liste d’attente peut atteindre deux ans.

D’après les informations recueillies par Kheira Morellon